היסטוריה ותרבות
Bioendo נוסדה בשנת 1978.
בשנת 1985,מחקר על איכות TAL ותהליך ייצור פיילוטזכתה בפרס החדשנות של משרד הבריאות הסיני לכיתה א'.
בשנת 1988, ריאגנט המוצר TAL שלנו קיבל את רישיון אישור הייצור של משרד הבריאות של הרפובליקה העממית של סין.Bioendo הפך ליצרן TAL הראשון ברישיון CFDA.
בשנת 1995, מסחר את ה-TAL הספציפי לאנדוטוקסין.
בשנת 2004, פרסמה את ערכת הבדיקה הכרומוגנית של TAL.
בשנת 2007, השיג הסמכה של מערכת ניהול איכות ISO9001 ו-ISO13485, פיתח מערכת זיהוי יעילה ואוטומטית עבור אנדוטוקסינים חיידקיים ופטריות (1,3)-β-D-glucan.
בשנת 2009, הושק מוצרים חדשים: ערכת בדיקת אנדוטוקסין למים ודיאליזה;ערכת בדיקת אנדוטוקסין למוצרים ביולוגיים (חיסון).
בשנת 2010, ריאגנט TAL במוצר שלנו שימש על ידי המכון הלאומי לפיקוח על תרופות כ"תקן הפניות" של ריאגנט TAL בסין.
בשנת 2011, ערכת Assay Endotoxin עבור פלזמה ופטריות אנושיות (1,3)-β-D-glucan Assay Kit נרשמה ב-CFDA עבור ערכת האבחון הקלינית לאבחון זיהום חיידקי גראם שלילי ואבחון מחלות פטרייתיות פולשניות.
בשנת 2012, הושק מוצר חדש: USP Standard Gel Clot TAL Single Test במבחנות.
בשנת 2013, הפרויקט שלנו "יישום ערכת TAL כרומוגנית על זיהוי מהיר של אנדוטוקסין חיידקים במהלך אבחון קליני" קיבל אישור מהקרן הלאומית לחדשנות טכנולוגית של ארגונים מבוססי טכנולוגיה והחל לבצע פיתוח וייצור קשורים.
בשנת 2020, מוצר חדש ממוסחר: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (אינדיקטור אנדוטוקסין).
בשנת 2021, הכנס טכנולוגיית רובוט לזיהוי אנדוטוקסינים.הושק מוצר חדש: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit לזיהוי אנדוטוקסינים.
בשנת 2022, החלו להשתמש בטכניקות רקומבינציה לבדיקת אנדוטוקסינים.הושק מוצר חדש: BioendoTM ערכת בדיקת אנדוטוקסין Recombinant Factor C (בדיקת פלורסנט).
